近年、てんかんの研究は非常に進んでいます。特に画像診断の進歩、遺伝子の発見やその応用は、 今後の診断・治療法の開発に大きく貢献することが期待されています。この登録システムは、同じ病気をもつ患者様の種々の情報を集約することにより、病気の原因をつきとめ、新しい治療法を開発し、また病気をめぐるさまざまな問題点を明らかにして、患者様へよりよい医療を効率的に提供できるようにすることが目的です。ご登録いただいた患者様／主治医の先生には研究の成果や治療・ケアの進展に関する情報をいち早くお知らせします。
詳しくはこちらをご覧下さい。
希少てんかん症候群登録システム RES-R 登録は、主治医が行います。
一覧
-
2024年11月01日
お知らせ
現在までの登録数です -
2024年10月07日
資料
「てんかんの難病ガイド」はダウンロードできます -
2023年10月31日
お知らせ
「てんかん症候群」書籍の出版 -
2022年12月24日
資料
診療ガイドラインです
一覧
-
2023年12月14日
資料
稀少てんかんに関する調査研究計画書（ ver.7）です -
2023年09月02日
資料
COD研究は再延長されます -
2022年01月05日
資料
稀少てんかんに関する調査研究計画書（ ver.6）です -
2021年04月28日
お知らせ
遺伝子解析研究について